怀孕两个月可以做亲子鉴定吗？
目前，亲子鉴定的常规检测方法主要是DNA分子遗传学检测技术。该方法主要通过采集人体的血液、胎儿的羊水、绒毛、精液等样本，提取其中的DNA，然后进行PCR扩增并电泳分析，最终确定被鉴定双方是否亲子关系。
虽然人类基因组约有32亿对核苷酸，但其中约90%无变异，只有1.5%有单核苷酸多态性[简称SNP（单核苷酸多态性）]，因此SNPs成为DNA水平上非常可靠的遗传标志物。根据这一特性，科学家们构建了用于亲子鉴定的基因芯片和荧光定量PCR系统，可以检测到仅百万分之八的突变率。 目前，最常用的DNA亲子鉴定方法是DNA序列异常法。这种实验技术是利用PCR技术将目标基因片段扩大数百倍，然后直接通过测序仪读取目标基因片段，并将结果与参考基因进行分析比对以确认被鉴定人的真实身份。 一般地，如果两个样品中的两个点完全相同，则说明没有亲缘关系；如果两个样品中有一个或几个点不同，则说明被鉴定人之间存在血缘关系。当然，上述结论还需要考虑生物学父女的特殊情况。由于在遗传过程中，父母可能会产生新的等位基因，从而造成子代所携带的基因型与亲代不一致的情况发生。
目前常用的亲子鉴定方法主要有3种：
一、血型鉴定，如ABO血型、Rh血型等;这种鉴定方法简便易行且价格低廉，可用于群体内个体识别及亲子关系的判断。但如果母亲是同卵双胞胎之一，那么其子女的血型可能与母亲完全不同。 二、染色体多态性分析：包括Y-STR分型、SSCP分析以及限制性片断长度多态(RFLP)分析等技术手段来分析染色体上的多态位点数目，进而判定被鉴定者的亲缘关系。 这种方法的特点在于操作复杂、费用较高，通常需要1个月左右才能得出结论。 三、DNA测序：即全基因组测序。这种方法能够检测到百万分之一以下的遗传差异，是目前最为准确也是最昂贵的鉴定方式。 DNA测序是一种新型的全基因组水平的基因检测方法，它可以检测出数百万个碱基对中千分之一的突变，具有精确度高、检测范围广等特点，广泛应用于临床、科研等领域。例如，可以通过高通量测序发现致病基因突变，并且还能对疑似致病基因突变进行验证，为诊断提供证据支持。
