靶向药有什么副作用?

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2015年6月,K药(帕博利单抗)获FDA批准上市,成为首个免疫检查点抑制剂药物。此后,PD-1/PD-L1抗体类药物如同“开闸”的洪水一般涌入市场,目前已在包括中国在内的多个国家获得批准,用于多种肿瘤的治疗。 这些药物的出现给众多肿瘤患者带来了新的希望,但也出现了令人担忧的副作用问题——超进展。

所谓“超进展”是指肿瘤在治疗过程中出现持续进展或加速进展的情况[1]。有资料显示,即使在使用PD-1/PD-L1抗体类药物治疗的过程中,也会发生大约10%左右的肿瘤超进展病例[2]。

那么,到底什么原因会引起肿瘤超进展呢?目前,医学界对此尚无明确说法。有研究认为,可能的原因是肿瘤细胞对于PD-1/PD-L1通路产生了逃逸机制;药物剂量不足、治疗的周期较短等原因造成的[3]。患者的体质差异较大,对药物的敏感性也有不同,因此并不能简单判断哪种药物会引起超进展。

尽管目前没有充足的研究证实PD-1/PD-L1抗体药物导致肿瘤超进展的发生,但该类药物可能会增强机体对肿瘤细胞的免疫反应,从而间接引起了机体的炎症反应。而大量的研究结果表面,这种因药物引起的炎性反应与肿瘤的发生、发展之间存在一定的关系[4]。

也有观点认为,免疫检查点抑制剂所诱导的免疫反应是一个“双重刃剑”,一方面能够消灭癌症病灶,另一方面也可能会引起肿瘤的超进展[5]。如何更好利用这个“双刃剑”,需要更多基础和临床研究来探索。 目前,虽然PD-1/PD-L1抗体相关的不良反应以轻度为主,但是超过半数的患者都会出现发热、乏力、肌肉酸痛等不适症状,部分患者还会出现腹泻、皮疹等不良反应。由于这类药物的价格较为昂贵,也给患者带来经济上的压力。临床上需根据患者的个体情况选择最为合适患者的治疗方式,以达到最佳治疗效果的同时,将不良反应降到最低。

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化疗之所以伤害大,源于化疗药物无法准确识别肿瘤细胞,在杀伤肿瘤细胞的同时,对正常组织和细胞也有很大损伤。

易瑞沙的分子靶点是表皮生长因子受体,只有表达这种受体的细胞才会和它结合。通俗地说,易瑞沙只对“认识”它、“接纳”它并发生“化学反应”的细胞才起作用。而临床观察发现,易瑞沙对正常细胞(即便两者“认识”和“接纳”)的作用很弱。因此,与化疗药物相比,它对正常组织的不良反应明显减少。

尽管如此,用药仍需医嘱,因为极少数患者可能会出现间质性肺炎的严重不良反应。此外,易瑞沙可能会影响生育能力,治疗过程中应采取相应的避孕措施。

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